需求计划管理：确定采购需求，制定采购计划。
供应商管理：制定供应商选择标准，评估供应商能力，建立供应商名单。
采购流程管理：制定采购流程，明确采购责任，实施采购。
合同管理：签订采购合同，明确双方权利义务。
付款管理：根据合同约定付款，确保付款准确性。
质量管理：建立质量管理体系，确保药品耗材质量符合要求。
库存管理：制定库存管理策略，确保库存合理。
药品经营许可证的证号由一个汉字、两个大写英文字母和7位阿拉伯数字组成。汉字代表省、自治区、直辖市的简称。第一个英文字母表示企业类型，其中A为批发企业，B为零售连锁企业，C为连锁门店，D为单体药店。第二个英文字母表示企业的法人资格，其中A代表具有独立法人资格的企业，B代表非独立法人资格的企业，而在连锁门店中，A代表加盟店，B代表直营店。
因此，药品经营许可证的“CB”和“DB”的区别在于其代表的企业类型和法人资格不同。具体来说，“CB”表示的是零售连锁企业且具有非独立法人资格，而“DB”表示的是单体药店且具有非独立法人资格。如需获取更多药品经营许可证相关的信息，建议咨询药品监督管理部门或相关领域的专家。
药品职业化检查员的主要职责包括但不限于以下几个方面：
进行药品及相关产品的取样和留样，确保样品的质量和完整性。
使用仪器设备进行药品的分析和检测，包括但不限于原料药、制剂、中间产品、原辅料和包装材料。
进行微生物发酵分析和无菌检查，确保药品的微生物质量符合标准。
检定抗生素药品的效价，评估药品的生物活性。
监控生产洁净区的环境条件，确保生产环境的卫生和质量。
记录、计算、复核、判定检验数据，并编写检验报告，确保数据的准确性和可靠性。
监督药库和药房的品质管理，确保药品的质量和保管情况符合要求。
担任培训和指导工作，对进修人员及基层医院技术人员进行培训和技术指导。
药品职业化检查员是经药品监管部门认定的专业人员，依法对药品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判，是加强药品监管、保障药品安全的重要支撑力量。